Considerando que a alteração está no cromossomo X, teremos :
- Se a mãe não for daltônica nem portadora do gene alterado e o pai possuir visão normal, nenhum dos descendentes será daltônico nem portador.
- Se a mãe possuir visão normal e o pai for daltônico, nenhum dos descendentes será daltônico, porém as filhas serão portadoras do gene alterado (O cromossomo X do pai é alterado e passou para a filha)
- Se a mãe for portadora do gene alterado e o pai possuir visão normal, há a probabilidade de 50% dos filhos serem daltônicos e 50% das filhas serem portadoras do gene (O cromossomo X alterado veio da mãe)
- Se a mãe for portadora do gene e o pai for daltônico, 50% dos filhos e das filhas serão daltônicos.
- Se a mãe for daltônica e o pai possuir visão normal, todos os filhos serão daltônicos e todas as filhas serão portadoras.
- Se a mãe for daltônica e o pai também 100% dos filhos e filhas também serão daltônicos
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